La civilizacion acaba en el bulevar.

Que hay mas alla de de la avd. de Zaramaga? Un mundo salvaje, cruel e inhospito que no deberia ser jamas pisado, (o rodado), por una persona con discapacidad...

Esto debe ser lo que opinan desde el ayto. de Gasteiz, o al menos es la sensacion que se me queda...

Ayer cumpli con uno de los ritos ancestrales del clan de los VTV, (Vitorianxs de Toda la Vida): ir a comer un pollo asado en cuanto aparece el primer rayo de sol del año. Es la forma de sber cuando ha llegado la primavera a nuestras tierras, ni Corte Ingles ni narices, en Gasteiz se reliza romeria a Betoño para cumplir con esta tradicion cuyo origen e pierde en la noche de los tiempos..

Pues bien, para llegar hasta los emplos donde tiene lugar esta ceremonia es muy posible que parte de lxs parroquianxs tenga que atravesar la zona industrial de Vitoria-Gasteiz. Si vas en automobil no hay problema, pero que ocurre si te tienas que internar por estos parajes caminando???

El escenario es increible, de la sensacion de ver un paisaje atemporal donde las normas de urbanizacion quedan a años luz...

Las aceras estrechas, todas levantadas, si la mitad de losetas, la otra midad partidas por las raices de unos arboles que impiden totalmente el paso y por la accion de las toneladas de los camiones...

Los pasos de peatonxs sin rebajes, las calle cortadas por las entradas a las empresas, aceras que de repente se acaban y te obligan a transitar por el arcen de la carretera...

Viviendas y pueblos enteros casi incomunicados a pie con el area metropolitana...

Debe ser que tampoco esta permitido que lxs MuTaNtEs sean currelas de estas empresas, si no ya me diras tu... pero no solo eso; la zona de esparcimiento mas caracteristica de la ciudad, Gamarra; la ribera y el paseo del Zadorra; el propio Buesa Arena... segun desde que zona de la ciudad accedas son destinos prohibidos y si te arriesgas, (derivado de la palabra riesgo...), las consecuencias te pueden llevar a ser atropelladx; a quedarte aisladx sin poder ir ni para adelante ni para atras; a que tu silla de ruedas u otra ayuda tecnica que inservible, etece, etece...Que pasara en verano cuando queramos ir a las piscinas, a pasear, etc...? De que nos sirve que remodelen Gamarra y que dejen precioso el "anillo verde" si luego es una odisea llegar hasta alli?

Y que a nadie se le ocurra decirme que existen itinirario(s) accesibles, por que estamos hablando de personas con movilidad reducida... Si para ir a Betoño desde Abetxuko tengo que pasar por Zaramaga o Arana, que porqueria de accesibilidad me esta garantizando el ayuntamiento??

El area industrial tiene el paso restringido? No? pues si es asi que se note! Es como cualquier otra zona del municipio, todas tienen la obligacon de cumplir las mismas normas y de dar el mismo servicio a la ciudadania.

Si alguien con reponsabilidad lee esto, que coja la libreta y anote..

Templo del conocimiento, STOP!, Entrada restringida.

Arratsalde on mutantes y amigxs de lxs mutantes!

Como muchos de vosotrxs sabéis, he vuelto a coger los libros! No es que haya dejado de currar para volver a estudiar, (que es de lo que alguno de vosotros habéis tenido noticia), sino que mi situación de inactividad laboral me permite dedicar más tiempo y más seriedad a la carrera que empecé por el mes de octubre, Trabajo Social, (Gizarte Langintza, hain zuzen ere, euskaraz egiten dut eta).

Pues bien, como no podía ser de otra manera, (ya me hubiera gustado a mi...), he empezado a encontrarme problema de accesibilidad y discriminación. Bueno, realmente me ha reencontrado con ellos, porque añadiendo alguno nuevo, son los mismos problemas que deje cuando clave de mi primera carrera, hace ya cinco años...

Hoy no voy a dedicar a la entrada a enumerar los todos porque sería una chapa infumable, simplemente voy a dejar un botón de muestra, una perla que parece mentira que nadie haya hecho nada por remediarlo.

El aulario de las nieves, la biblioteca, el gran templo del conocimiento. El lugar al que se debería asistir por decreto. Pues bien, este magnífico y remodelado edificio hace apenas 6 años discrimina a las personas con discapacidad.

Si, ya se que tiene ascensor, (con llave, que hemos dicho alguna vez de las llaves…?), mostradores bajos, puestos de lectura reservados, unas encantadoras bibliotecarias, (un saludo), y no voy a decir que es que las estanterías están demasiado altas, (aunque estaría bien regular esto...).

Las puertas, las maravillosas puertas de acceso a las salas de lectura...

Algunx de vosotrxs ha aprobado a abrirlas, (pregunta retórica, se que si...), hay que comer muchas espinaca antes de ni siquiera a hacer un intento.

Desde luego esto no es una historia nueva. Cuando abrieron la biblioteca, lxs alumnxs con discapacidad que allí estudiábamos nos quejamos de su estrechez, peso, su incomodidad, en definitiva, de lo imposible que resulta desde una silla de ruedas abrirlas y utilizarlas con facilidad, es decir, sin dejar la vida en el intento.

Cuál es la respuesta que obtuvimos? Que son así para no dejar pasar el ruido del exterior hacia la zona de lectura...! Y yo me pregunto: Que tendrán que ver las narices para comer trigo!?!

Yo no sabía que los cristales insonorizados tenían que pesar obligatoriamente dos toneladas cada uno, jode! Pues yo abro la ventana de mi casa, (insonorizadas y de doble acristalamiento), con una sola mano...!, A ver sí voy a ser del planeta de Clark Kent!?!

Evidentemente, una contestación chorra! Voy a escribirle una cartita al vicerrector, al gerente del campus y al rector, así como al servicio de atención a estudiantes con discapacidad(es), que me pregunto yo para que narices sirve...?

Gasteiz MuTaNtE euskaraz?

Egunon Mutantezaleok!

Asteburu hontan batzuk komentau didazue ea zergatik edudan idazten bogean euskaraz...

Ba nahiko sinplea da erantzuna: Eusko Jaurlaritzak, (beste batzuen artean, baina bereziki berak), nahi ez duelako...

Bai, badakit zer pentsatzen zabiltzaten... Baina, ze demontre dio tipo honek?! Ze motako aitzaki da hau?!. Beti adarretik paseatzen eta besteei errua egotzitzen!! Ta, batez ere hau gobernuko norbaitek irakurriz gero pentsauko du: Betikoa! Nork dauka gauza guztien errua? Gobernuak!

Ba bai ene lagunak, guztien errua edakit nik, (orain arte Yoko Ono zela uste nun), baina honen errua behintzat bai, ta segidan azalduko dizuet...

Lehenik eta behin, esan behar dizuet hauetaz aspaldi idatzi nuela, ez da leheengo aldiz. Blogen lehenetariko sarreren artean gai hu zegoen, nahi baduzue bilatu historialean...

Ba beno, batzuk dakizuenez, bloga idasteko abotsatik textura pasatzeko programa bat erabiltzen dut, baina zoritxarrez, (edo interes faltagatik hobeto esanda...), programa horretan ezin da euskaraz erabili... ta gustiek dakizuenez, hau bai, nahiko alperra naz idazteko, baeno pila bat kostatzen zait, ordun ezin dut euskaraz idatzi blogean...

Baina okerrena ez da hori! duela sei urte edo, Eusko Jaurlaritzak diru mordo bat eman zion enpresa bati bere programa, (erabiltzen dudana), egoki zezaten euskeraz erabiltzeko... ta sei urte eta gero oraindik ez dago ezer...

Beno, ez dago ezer erabiltzeentzat, bere progarma jarritzen dut betiko moduan, erderaz, hamar hizkuntzetan baina guztiak erderaz... enpresentzat ordez ez dakit zenbat proyektu egin dute, abotsa sintetikoa, informaio sistema, eta abar..

Baina enpresak ez dira zergak ordaintzen bakarrak, bai zea! Diru horren zati bat behintzat gure poltsikotik aterata izango da ezta? eta erabiltzeari zuzenduta aurkeztu dute emaitzaren bat? prtsonentzat zerbail erabilgarria egin dute?, eta gobernuaren ardura... non dago? Zergatik ez dute azalpenik eskatu ea zergaik bere programa guztiak erderaz erabiltzeko bakarrik dauden?.

Hemen ikusten da euskararekin konpromezu falta... Teknologia berriekin ezin dela erabili hizkuntza ez du gerorik...

Orain UPVn dabiltza proyecto batekin, baina gauzatzen dutenean fijo enpresaren batek zuzenean burmuinutik ordenagailura idasteko zerbait bururatu duela... hori bai bakrrik igelesez eta txinoz.

Quienes pagan la crisis?

La crisis, esa gran desconocida...

Todxs hablan de la crisis: financiera, de confianza, etc, etc...

Yo realmente de las causas y razones de esta crisis economica puedo tener algunas nociones y mi punto de vista personal, pero lo que si se a ciencia cierta es quienes van a verse directamente afectados por as consecuencias de un descalabro economico en el que no tienen ninguna responsabilidad, y efectivamente, todxs vosotrxs habeis acertado! Van a pagar el pato... Los de siempre!

La Diputacion Foral de Alava, es decir, lxs representantes del pueblo, esas personas que juraron y perjuraron que la politica social ni iba a ser la que sufriese las consecuencias de los apuros presupuestarios, decidieron el pasado 17 de febrero recortar, o directamente eliminar, partidas economicas para la accesibilidad y/o la eliminacion de barreras arquitectonicas en la provincia...

Luego se llenan l boca hablando de la concienciacion, la igualdad de oportunidades, la no discriminacion, las politicas de accion positiva, de inclusion...

Que carajo de inclusion si lo mas basico que es el derecho a la movilidad, ( sin movilidad no se puede ejercer ningun otro derecho), es lo primero que se cargan en tiempos de vacas flacas!

Se han bajado los sueldos? , se los han congelado siquiera? , van a dejar de organizar o patrocinar saraos? , van a recortar las partidas para Sociedades con animo de lucro? Van a utilizar el transporte publico en sus desplazamientos y dejar los vehiculos oficiales?

Habeis vuelto a acertar, que listxs sois!

No, ni de broma, es mucho menos traumatico que habitantes de la provincia sigan sin poder transitar con garatias por sus pueblos y ciudades...

A ver que pelicula nos cuentan ahora... yo por mi parte cada vez me creo menos...

Y todo esto despues de habernos presentado sus "maravillosos" programas electorales con multitud de iniciativas para beneficiar las personas con discapacidad...

Cuanta hipocresia...

Votaciones II

Epa, ya he vuelto!

Y como me esperaba.... las cosas siguen parecidas...
La accesibilidad al Colegio Electoral, (el Centro Civico de al lado de mi casa), entre comillada, unas puertas grandes, pesadas, imposibles de abrirse de forma autonoma desde una silla de ruedas...

Las cabinas pequeñas, imposible cerrar las cortinas, donde queda el voto secreto???

Y al POUM, POSI y UPD, mala suerte... no os he podido votar porque vuestros partidos deben admitir unicamente afiliados y simpatizantes de mas de metro sesenta...

Faltaban papeletas en la cabina... y he tardado unos 5 minutos en salir, (estaba practicando media montaña...) y eso ha debido resultar sospechoso, porque nada mas abandonar la cabina han aparecido raudas y veloces dos interventoras de 2 partidos a inspecciona,coño no se han dado cuenta de que faltaban papeletas, (aparte de las que querian cercionarse d que despues de mi visita seguian faltando), de que algunas estaban mas altas de lo permitido por la normativa y de que las medidas de la cabina no son legales...

Señoras y señores, otra eleccion mas y el mismo cuento de siempre...

Mal empieza esta legislatura.

Votaciones

Egunon, voy a bajar a votar!

Este acto que para muchas personas es rutinario, fuente de pereza o de indiferencia y que para otras es un orgullo, una alegria o algo ilusionante se puede convertir en algo desesperante si tienes alguna discaacidad.

Tenemos que admitir que con el paso de los años y gracias a la lucha de los colectivos de personas con diversidad funcional el ejercicio del derecho al voto, (el culmen de la democracia, segun dicen...), se ha ido democratizando tambien para las personas de nuestro colectivo,(en el caso De que se t3 perMita votar a quien tu quiras, claro...).

Todavia no hace mucho tiempo que tenian que sarlir con la urna a la calle porque los colegios no eran todos accesibles fisicamente, (el no hace mucho tiempo se refiere a las pasadas elecciones el localidades pequeñas), o las personas con discapacidad visual tenian que acudir con alguien que les facilitara la papeleta elegida, etc...

Pero que nos vamos a encontrar en las votaciones de hoy?

Las personas del colectivo de discapacidad sensorial, van a poder ejerce su derecho al voto de un modo normalizado? Señelicaciones sonoras, en Braille, visuales, itinerarios reconocibles, el accaeso de los perros guias...

Pero como se va agarantizar el voto secreto de las personas con discapacidad?

En el caso de las personas con discapacida visual esta disponible el voto "accesible", pero para poder ejercerlo tienes que cumplir unos requisitos, (sufragio censitario???? ). Tienes que haberlo solicitado con antelacion, ( -si, oiga que voy a ir a votar...) y tienes que conocer el Braille, que parece que todas personas ciegas nacen conociendo este sistema... y no todxs lo utilizan, (restos visuales).

Las personas co discapacidad fisica, vamos a contar con cabinas accesibles y con las papeletas a una altura conveniente? Parecran obvidades, pero en la ultima eleccion casi me veo obligado a votar a la Falange, porque era la unica papeleta a la que podia acceder...

Espero que estas y otras dudas desaparezcan de mi cabeza y no haya ningun problema ni ninguna irregularidad y podamos ejercer nuestro "democratico derecho y deber..." en igualdad de condiciones.


De las elecciones no he dicho nada todavia... hay por ahi quien pensaba que iba a utilizar m imagen publica y mi "influencia", (gracias por esto, pero creo que me dan mas importancia de la que tengo...), al servicio de algun partido, pero no es asi. Cuando decida meterme e politica ya os enterareis..

Mañana hare mi particular analisis de las elacciones, los programas, las promesas y todas esas cosas que se dicen y se desdicen de un dia para otro...

Mientras tanto, ala! a elegir con quien nos metemos y quien nos vacila los proximos cuatro años!

Comentarios

Aupa! Despues de mucho yiempo, me he metido a moderar los comentarios,(no me acordaba de que no se publicaban automaticamente), y habia un monton!

Queria daros las gracias a todxs, por leer el blog, por dejar vuestros comentarios y por darme animos, a veces te encuentras solo y te preguntas si merece la pena seguir peleando. Parece que a nadie le importan estas cosas y que nadie cree que sirva para algo, pero leer vuestras palabras y recibir vuestros animos me da las fuerzas necesarias, y mas tendriamos que hacer!, no?

A todxs vosotrxs un fuerte abrazo MuTaNte!

Cine Mutante

Amigos y amigas de Gstz.MtNt y del buen cine,

En esta ocasion escribo esta entrada para recomendaros una fabulosa pelicula, (no me llevo nada de publicidad, lo prometo), en la que se muestra el verdadero espiritu mutante tal y como yo lo concibo, tal vez sea por esto que quienes la han visto me han ebcontrado semejanza con el prota...

La pelicula en cuestion se llama "Bailo por Dentro", (Inside I'm dancing, estrenada en USA como Rory O'Shea Was Here), y muestra la busqueda de la independencia y de la realizacion personal de 2 jovenes con discapacidad fisica.

Para mi fue todo un descrubimiento y la he recomendado hasta la saciedad y tengo que decirqhe ha gustado a todas las personas que se han animado a verla. Debido a su tematica es dificil que las cadenas de television se planteen programarla, (nos seguiran torturando con americanadas violentas, superproduciones infumables y bodrios lacrimogenos de sobremesa), por lo que las unicas vias para conseguirla son los videoclubs, y no todos, y lo que todxs sabemos que se puede conseguir por internet y que queda muy feo promocionar... (pero que si las cadenas ants mencionadas tomaran en cuenta diversidad de gustos disminuiria en alguna medida). De todas maneras, si alguien no la puede conseguir que me escriba y se la presto.

Personalmente me gustara poder ponerla en algun lugar para poder hacer un Cine-forum, creo que puede merecer la pena. Ya voy a intertar moverlo...

Aqui teneis los enlaces a la ficha tecnica, (en ingles), a otra ficha en castellano, a la pag de wikipedia , y al trailer de la peli que esta en youtube para ir abriendo boca, os aseguro que merece la pena... Si la veis espero vuestros comentarios.

Ah y si teneis sgerencias de otras peliculas, series, etc os estaria muy agradecido si las hicieseis llegar a gstzmtnt(arroba)hotmail.com

Creo que es la peli sobre la discapacidad mas cercana a las personas con discapacidad que he visto...

Aficionados de primera y de tercera.

Ayer en el Pabellón Buesa Arena, la afición de Vitoria-Gasteiz volvió a disfrutar de la fiesta del baloncesto

Toda la afición? No, toda no. A varias decenas de personas con discapacidad o movilidad reducida nos hicieron sentirnos como si fuéramos de última categoría.

Explico el porqué: el Buesa Arena, un pabellón para más de 9000 personas, cuenta con una sola vía de entrada y salida accesible y un solo ascensor, susceptible de ser utilizado por todos los aficionados y además compartido con los carros de provisiones de los bares, por lo que, como todos comprenderán, las colas que se forman para entrar y salir son de agárrate y no te menees.

Esto suele ocasionar generalmente, que delante de la puerta del ascensor se formen retenciones de diez minutos para entrar, en el caso de que la llegada sea escalonada, y de media hora para salir. Solamente como regla general.

Esto quiere decir, que cuando mucha gente ya ha llegado casi a su casa, las personas usuarias de silla de ruedas, muletas, bastones, sillitas de bebe, etc., todavía no han podido salir ni del pabellón.

Pero lo de ayer, todavía fue más grave. El ascensor estaba estropeado cuando llegamos, por lo que no pudimos acceder a nuestras localidades. Cuando faltaban dos minutos para empezar, tras perder la paciencia accedimos al pabellón y nos situamos con una primera oposición por parte de los empleados del club, alrededor de la cancha. A nuestrxs acompañantes Se les quiso situar detrás nuestro, por lo que no podían apreciar nada de lo que ocurría la cancha.

Al final de un primer cuarto en el que estuvimos más temerosxs de que nos dieran con el balón o se nos cayera algún jugador encima que de disfrutar del espectáculo subimos a nuestros sitios, indicándole a la persona responsable el Presidente del club se dirigirá a nosotros ofreciéndonos disculpas por el trato recibido.

Evidentemente, el Presidente no se personó en ningún momento, tendría cosas más importantes que hacer que atender a un grupo de socios discriminados…

Alguien podría decir que esto es una exageración, pero si cada vez que hay un partido tuviera que esperar media hora para poder entrar o salir, su punto de vista cambiaria notablemente.

Esperemos que en la próxima reforma que se pretende realizar del pabellón implementen más ascensores, salidas de emergencia accesible, ya que si ocurre alguna emergencia no hay ni una sola de las vías de evacuación que pueda ser utilizada por las personas con movilidad reducida, que las localidades para personas de nuestro colectivo este integradas con el resto de espectadores y no tengamos que estar solos, en un pasillo y a merced de las inclemencias del tiempo y sobre todo, que nos empiecen a tratar con el respeto debido.

Pagamos nuestra localidad como el resto de personas y exigimos el mismo trato.

Quien llama que a quien?

Noticia extraida de EL PAIS de hoy que me ha enviado mi amiga Leyre desde Madrid.

Como se puwede ser tan chapucero, cafre, mamarracho y despreocupado.

Planos municipales califican de anormales a los discapacitados
El Ayuntamiento revisará todos los mapas de las marquesinas


"Instituto Nacional de Reeducación para Inválidos", "Hospital de Ancianos Incurables" u "Hospital de Niños Anormales". Así se refiere el Ayuntamiento en los planos que coloca en las marquesinas de los distritos a tres equipamientos médicos y sociales del sureste de la ciudad: el centro de salud mental Fray Bernardino de Carabanchel, la residencia para mayores Gran Residencia y un centro de educación especial. Dichos planos son la contraprestación que ofrece la empresa de publicidad JCDécaux por explotar dichos soportes y vender su espacio a empresas que quieren promocionarse. Es el único pago que recibe el Consistorio, pero aun así, tiene errores como los reseñados.

Pero la culpa de este desaguisado, que adelantó ayer 20 minutos, es compartida, porque la Concejalía de Obras y Vías Públicas revisó los mapas que JCDécaux les remitió antes de colocarlos en las marquesinas. "Sí, es evidente que se pasaron por alto algunos errores", explica una portavoz del Ayuntamiento. "Los planos los empezaron a poner a finales de 2007. Los revisó Vías Públicas cuando estaba integrada en Medio Ambiente. No sabemos si hay más errores de este tipo, así que se comprobarán todos". Hay 200 mapas de este tipo por toda la capital.

Las denominaciones que aparecen en los planos son las que se usaban antiguamente para estos centros. Pero no es que los mapas no se hayan actualizado en décadas, porque de lo que sí se ha cuidado mucho Obras y Vías Públicas es de que incluyan el Palacio de Cibeles como sede del Ayuntamiento de Madrid.

El Consistorio no quiso ayer pronunciarse sobre si sancionará a JCDécaux. Dicha empresa es la misma que está encargada de colocar y renovar los planos del metro en las marquesinas del exterior de las estaciones. Pero el mapa que exhiben hoy día es el de hace cuatro años. El diseño es anterior al aprobado en el mes de junio por la Comunidad y no contiene ninguna de las paradas ni líneas nuevas".

La empresa encargada de realizar la actualización de estos mapas se merece que le retiren todas las concesiones durante los próximos 300 años, pero la mayor parte de la culpa, evidentemente, y si ningún tipo de duda no es de la empresa encargada de realizar los mapas, si no de los responsables técnicos y políticos del gobierno de Madrid encargados de revisar y dar el visto bueno a estos planos.

Todos aquellos que por acción u omisión han permitido que estos planos estén en la vía publica de las calles de Madrid a la vista de toda la ciudadanía, deberían de dimitir inmediatamente, en el caso de tener un poco de vergüenza y de dignidad.

Pero hay más.

Porque esta noticia, del mal uso de la terminología, merece una página en uno de los diarios más leídos del Estado si ellos mismos,, los medios de comunicación, no hacen otra cosa que utilizar terminologia obsoleta, denigrante e hiriente para referirse al colectivo?

Como bien dice el artículo, Inválido y Anormal fueron términos utilizados hace muchos años para referirse a las personas del colectivo, no como insulto a si no como palabra técnica aceptada para denominar a las personas con diversidad funcional. Con el tiempo, las organizaciones e instituciones internacionales y por extensión las estatales abandonaron esa terminología, por lo que estas palabras, que se habían convertido en insultos, quedaron en desuso y a día de hoy el a nadie se le ocurre utilizarlas, por su carácter denigrante.

Hoy en día, este mismo caracter hiriente lo poseen las palabras minusválido, deficiente, disminuido, retrasado, etc, y en cambio desde las instituciones públicas, los medios de comunicación y demás altavoces se siguen utilizando como si tal cosa, a pesar de que ya existan leyes que las hayan desterrado y sustituido.

Evidentemente, lo ocurrido con los planos del metro de Madrid es extremadamente grave, pero lo que ocurre todos los días en cualquier periódico, radio, señal, etc. Es igual de grave, al menos para quienes nos sentimos insultados.

Votando "a ciegas"

Noticia recogida en Servimedia. Ejemplo de politica social y no discriminacion, tiene narices la cosa...

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha denunciado la decisión de la Junta Electoral de Zona de Sueca (Valencia) que impide a una persona ciega, por su discapacidad, ejercer como presidente de mesa electoral en los comicios del próximo domingo.

El afectado es Ricardo Abad, un ciego residente en Cullera (Valencia) que había sido designado para ejercer como presidente de mesa en las elecciones generales del 9 de marzo. Debido a su discapacidad, Abad solicitó a la Junta Electoral de Zona, en un escrito remitido hace dos semanas, que le permitiera desempeñar las funciones de presidente de mesa apoyado por un asistente personal de su confianza, para que le ayudara en aquellas tareas que no pudiera hacer por sí mismo, como la lectura o la comprobación de documentos.

La Junta Electoral de Zona le denegó esta solicitud invocando un acuerdo de la Junta Electoral Central de fecha 29 de febrero de 2000, que establece que "la minusvalía física consistente en ceguera impide a la persona afectada por la misma el correcto desarrollo de las funciones encomendadas a los miembros de las mesas electorales, tales como identificación de los votantes, examen de las papeletas de votación y participación en el escrutinio y otras que exigen el conocimiento directo de distintos documentos, cuya adaptación al braille no está en la actualidad legalmente prevista".

En declaraciones a Servimedia, Abad explicó que hace dos semanas, tras ser designado presidente de mesa para las elecciones del 9 de marzo, remitió un escrito a la Junta Electoral de Sueca (Valencia) en el que solicitaba permiso para poder ser asistido durante la jornada electoral para realizar tareas como la lectura de documentos.

En vez de dar respuesta a esta solicitud, la Junta Electoral de Sueca comunicó a Abad que estaba "excusado" de ser presidente de mesa por su discapacidad, decisión que también comunicaron al Ayuntamiento de Cullera (Valencia), en donde reside el afectado. "Tuvieron la osadía de excusarme de participar sin poder hacer alegaciones", señaló Abad, quien denunció la situación ante el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).

La Junta Electoral de Sueca denegó a Abad esta solicitud invocando un acuerdo de la Junta Electoral Central de fecha 29 de febrero de 2000, pero esta normativa ha quedado sin efecto, según explica Abad, desde la entrada en vigor, en 2003, de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

Abad entiende que tanto este texto legal como la Constitución Española exigen a las administraciones la adopción de las medidas necesarias para facilitar la participación de las personas con discapacidad en el proceso electoral. De hecho, la disposición final quinta de esta ley establece que "el Gobierno establecerá las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación que deberán reunir las oficinas públicas, dispositivos y servicios de atención al ciudadano y aquéllos de participación en los asuntos públicos, incluidos los relativos a la Administración de Justicia y a la participación en la vida política y los procesos electorales". "Estoy capacitado para desempeñar la labor con la máxima eficacia, para mantener el orden y velar para que todo se desarrolle correctamente", indicó Abad, quien añadió que su discapacidad no le impide "llevar mi trabajo y mi familia bien, con normalidad, como cualquier otra persona".

Esta misma mañana, Abad presentó un escrito ante la Junta Electoral Provincial para que se corrija esta situación y se le permitá ejercer como presidente de mesa el próximo 9 de marzo. Si la situación se mantiene, Abad no descarta, con el apoyo del Cermi, elevar su queja a la Junta Electoral Central e incluso al Gobierno porque, independientemente de que pueda ejercer como presidente de mesa el 9 de marzo, quiere que esta situación se corrija para que en el futuro a ninguna persona con discapacidad se le impida participar en el proceso. "La paradoja es que podría ser presidente del Gobierno pero no presidente de mesa", concluyó Abad.

Intervención de los medios

El pasado jueves, acudi a la reacción de El Correo a un encuentro con alcalde de Vitoria Gasteiz, Sr. Patxi Lazcoz, junto con otras personas provenientes de diferentes ámbitos de la ciudadanía: un taxista, una artista, una persona jubilada, otra persona inmigrante, un hostelero, etc.

El planteamiento fue semejante a encuentros con políticos que se están dando últimamente en la tele, (Sr. Zapatero, sabe usted cuánto cuesta un café?), en el que le planteamos diferentes cuestiones bajo la perspectiva de los intereses de cada una de las personas, o colectivos a los que representamos, que estábamos allí.

La experiencia, se puede decir que fue bastante positiva, a pesar de los problemas de accesibilidad para poder acceder a la sala en la que se realizaba el encuentro, (sería conveniente que en El Correo, se tomará en consideración lo ocurrido para mejorar la accesibilidad de su redacción), y a pesar de que para hablar con los políticos hay que armarse de paciencia, ya que todo se lo llevan a su terreno, utilizando su increíble labia y agradando con sus respuestas, a pesar de que a los dos minutos te das cuenta de que te han contestado a lo que les ha dado la gana, y no a lo que tú les habías preguntado.

El reportaje completo se publicará mañana domingo, 18 de noviembre, en El Correo.

Jodete y nada!

Cuando llevo un tiempo sin escribir en el blog, que suele ser porque tengo una época de vagancia, porque estoy muy atareado, o porque las cosas van medianamente bien como para que acumule cosas que luego escribir.

En este caso estaba acumulando un poco, pero la noticia que me encontrado hoy, ha sido la gota que colmó el vaso. Nada más leerla, el sentido la necesidad imperiosa de transmitirla, para dar a conocer hasta qué punto puede llegar la desfachatez humana.

A continuación, os dejo el enlace y la cabecera de una noticia que aparece publicada en el diario "EL PAÍS",

UNA JUEZ NIEGA LA CUSTODIA A UN PADRE POR SER COJO

El hombre es un nadador paralímpico con seis medallas

Ser discapacitado es un obstáculo para ocuparse de los hijos. Eso es lo que expone una juez de Barcelona en una sentencia de divorcio en la que relata diversos motivos para negar a un padre la custodia compartida. Entre otros, que padece una ligera cojera por la poliomelitis sufrida al poco de nacer.

Os recomiendo, que leais el artículo entero porque no tiene desperdicio.

En principio, debería de criticar en articuló por lo de "cojo", pero en el contexto en el que esta escrito el artículo está totalmente justificado, más que nada porque supongo que este adjetivo será lo más sutil que se habrá empleado en el juicio para referirse a esta persona.

Me parece increíble, inadmisible y fuera de toda lógica, que alavés que se promulgan leyes contra la discriminación de las personas con discapacidad, se le permita a quienes tienen que aplicar esas mismas leyes pasárselas por el forro.

No se, si la sentencia debería de haber sido otra. Si el padre está capacitado para hacerse cargo de sus hijos. Y mirando por el bien del menor es más conveniente que en consumar. De lo que estoy convencido es que este fallo judicial no puede tener como una justificaciones que la persona es discapacitada.

Esto quiere decir, que no tenemos derecho a ser padres ni madres? Que no tenemos derecho a formar una familia? Que no tenemos derecho a adoptar? que no podemos asumir responsabilidades? Que no tenemos capacidad de autogobierno? Ni de autodeterminación?

Pues si esto es así, directamente prefiero que nos castren, que nos encierren, que nos escondan, o que nos lleven a una cámara de gas. Así acabamos antes y no nos hacemos mala sangre.

Pero, por qué no mejor hacemos una criba entre todos esos puestos de responsabilidad y expulsamos del sistema a todos estos personajes han quedado obsoletos y que siguen ejerciendo prácticas antidemocráticas.

En este caso, deberían de ser expulsados, la jueza de la carrera de judicatura para emitir una sentencia contraria a las leyes en vigor, (esto no es eso que se llama prevaricación?), y el abogado de la madre del colegio de abogados, por utilizar para la defensa argumentos contrarios a las leyes.

Si esto lo lee algún jurista, seguramente dirá que no tiene ningún tipo de base. No tengo ni idea, lo que sí tiene es lógica y fundamentos, algo de lo que carecen totalmente estos argumentos utilizados en la sentencia de esta jueza.

Hasta siendo la sentencia más justo del mundo, la simple utilización de estos argumentos discriminatorios e ilegales, debería ser suficiente razón para anularla.

Expreso de medianoche

Con este título cinematográfico, supongo que ya habréis adivinado de que va a ir todo esto, los fabulosos imponentes caballos de hierro.

Pues sí, este fin de semana he vuelto a utilizar los servicios de esa compañía que hace esos anuncios tan bonitos, RENFE–ADIF. No os voy a volver a soltar la misma retahíla de la última vez, enunciando os las innumerables ventajas de su servicio: no poder viajar cuando se quiere, no poder viajar donde se quiere, no puede viajar al lado de quien se quiere, etc. etc.

El caso, es que esta vez he vuelto a dar los pasos que se me exigen: concertar el servicio con dos días de antelación, personarme en la estación media hora antes de la salida del tren, juzgarme la con las maravillosas plataformas elevadoras, ubicarme en el agujero para las maletas y estar cinco horas sin poder ir al servicio. Pero esto no ha sido suficiente.

Para recordarme una vez más que las personas con movilidad reducida somos viajeros y usuarios de segunda o tercera o cuarta categoría, a pesar de los millones de convenios que les dé la gana firmar con quien ellos quieren, cuando mi tren llegó a su destino no había nadie para realizar su trabajo y utilizar la plataforma elevadora que permitiese abandonar el vehículo.

Durante dos horas de reloj estuve subido al tren sin poder abandonarlo. Allí no apareció nadie. Desde el servicio de atención a viajeros con discapacidad, nadie se hizo responsable de la situación. El personal que en ese momento estaba la estación se comportó correctísima vente conmigo e intentaron buscar todas las soluciones posibles, pero desde los servicios centrales pasaron de mi totalmente, y por ende de cualquier viajero con discapacidad.

Al final, otro de los departamentos de Renfe, que nada tenía que ver con el servicio de atención a viajeros con discapacidad, (Renfe operadora), contacto conmigo para preguntarme si no me importaría que avisaran a los servicios de emergencia (112) para que pudiera alguien bajarme del tren al peso, es decir sin ningún tipo de garantías para mi seguridad o para la de mi silla. Esto fue a la hora y media de estar discriminado por ser una persona con discapacidad. Evidentemente podía haberme negado y estar otras dos o tres horas esperando a que el servicio se hiciera cargo de utilizar la plataforma y permitirme abandonar la estación, pero el tren había llegado a las 11:05 de la noche y ya eran la 1:30 de la madrugada.

Llegaron dos sanitarios en una ambulancia y me bajaron como pudieron, con todo cuidado del mundo tanto de mi como de mi silla, pero sin poder evitar que mi espalda y mis riñones se resintiesen.

Yo perdí dos horas de mi vida por culpa de la Renfe, la persona que me estaba esperando en la estación también perdió dos horas de su vida, el maquinista del tren trabajo dos horas extras en las que no se pudo ir a su casa, el responsable de las taquillas tenía que haber cerrado hacía ya bastante tiempo, el empleado de seguridad realizó funciones que no entran dentro sus competencias. Quién nos va a pagar todo este tiempo y este esfuerzo realizado? Quién me va a resarcir a mi de haberme visto discriminado, olvidado, ninguneado, y encima vacilado durante estas dos horas? Quien va a pagar por mi dolor de espalda? Y por el de quienes tuvieron que echar una mano para bajar del tren?

Ley de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad. Una verdadera tomadura de pelo.

Lo vuelvo a decir: el transporté ferroviario en el estado español no es igualitario para todos los viajeros, discrimina por causa física y no es accesible, (si no son accesibles los trenes de cercanías, como pretende decir que es universalmente accesible?).

Pedazo de chapuza.

Inequívocamente continuista.

En la prensa local de hoy, se publica un artículo que hace referencia a la presentación que la diputada de asuntos sociales de la Diputación foral de Álava, Covadonga Solaguren, hizo de sus objetivos en la presente legislatura.

Al final de este artículo, se dice que el PP, partido de la oposición que antes ostentaba el departamento, ha criticado a la diputada por mantener una línea continuista se limita al finalizar los proyectos iniciados por la anterior titular del departamento Ainhoa Domaica.

Una vez conocidos los objetivos de la nueva diputada, yo no puedo hacer otra cosa sino sumarme a esas críticas, pero en un sentido totalmente contrario.

Así como el PP encamina su crítica a decir que el PNV se está aprovechando de lo bien que lo hicieron ellos anteriormente. Mis críticas van en la dirección diametralmente opuesta.

Como "producto estrella", se vuelven a presentar la multiplicación de las plazas en las residencias, la multiplicación de las mismas residencias y la multiplicación de los centros de día. Ni una sola referencia a la promoción de la vida autónoma e independiente por medio de la asistencia personal.

Es que todavía hoy nadie se ha parado a pensar que posiblemente muchas, o la mayoría, de las personas a las que se institucionaliza dentro de residencias preferirían, y sería bastante mejor para su salud física y mental, el poder mantenerse en su entorno el mayor tiempo posible?

No es que esto lo diga yo, no es que lo digan las asociaciones y colectivos de personas con discapacidad y/o en situación de dependencia. Es que esto mismo lo dice con la mayoría de los expertos, tanto en discapacidad, como enfermedad mental o los expertos en tercera edad.

Nadie, o casi nadie, que mantenga un poco de lucidez prefieren salir de su entorno, dejar lo que conoce y lo que controla para perder su autonomía, su intimidad y su autodeterminación internandose en una institucion socio-sanitaria.

Evidentemente, como en todo hay escepciones y hay situaciones en los que las residencias son la mejor opcion, pero generalmente, tal y como he dicho en otras ocasiones, cuando se interna a alguien, (no cuando se interna alguien), en una residencia, no se busca su bienestar, sino el bienestar de quien tiene que hacerse cargo de el/ella.

Capitulo aparte es la situacion de muchas personas con discapacidad, que a pesar de tener su vivienda se ven abocados, en contra de su voluntad, a la institucionalizacion por falta de proyectos, apoyo y finanzacion de la asistencia personal y la vida independiente.

Todas estas situaciones tambien, sin ninguna duda se podria solucionar impulsando aun mas la teleasistencia, las viviendas tuteladas y sobre todo la promocion de la vida autonoma e independiente.

Yo critico el continuismo no por aprovecharse de lo que se hizo anteriormente, sino por no ser capaz de amplir horizontes y mirar mas alla de lo tradicional y habitual. todo evoluciona, y las soluciones, recursos y posibilidades en bienestar social y atencion a la poblacion se han multiplicado exponencialmente.

La libertad y la autodeterminacion es lo mas preciado del ser humano.

Sillas en la pasarela(II)

Si antes hablamos del asunto, antes nos dan en los morros. Como no era suficiente con el intento de imagen de normalizacion de la pasarela cibeles, hoy nos encontramos con esta foto en la prensa. Atentos al titular, no tiene desperdicio.




Multimedia: El Correo: "MODA SOBRE RUEDAS. 218 mujeres han participado en el primer desfile de modelos minusválidas celebrado en Hannover.. "

Toma ya! pasamos directamente a un gheto y creamos la "Agencia de modelos minusvalidas", con pasarelas para minusvalidas, diseñadores de ropa para minusvalidos, etc.

Desde luego, esta gente del Correo lo de la terminologia no lo aprendera jamas, o que? Parece mentira que hayan terminado una carrera!

Ojala me este equivocando y realmente se esten dando pasos hacia la normalizacion en todos los campos.

Sillas en la pasarela

La semana pasada, pudimos ver en la televisión como en la pasarela Cibeles, una de las colecciones fue presentada por modelos en sillas de ruedas. La verdad, es que es bastante infrecuente vez esto.

Los cánones de belleza actuales, dejan poco espacio para todo aquello que no se encuadra dentro de unos estrictos estándares. Modelos de una altura determinada, con unas medidas establecidas y por supuesto con ningún tipo de " defecto" físico reconocible.

Por todo esto, es lo menos sorprendente encontrar con que un diseñador elige para presenta su colección de alta costura, a modelos con discapacidad, (al menos, aparentemente). Evidentemente, estas modelos cumplían con todo el resto de requisitos imprescindibles para subir a la pasarela: guapísimas, con unos cuerpos perfectos, etc. Personas, cualquiera diría, que las sillas de ruedas eran parte del atrezzo, (tal vez lo fueran).

De esta manera, si el diseñador o los organizadores del desfile querían luchar contra la imagen de frivolidad de las pasarelas, creo que el tiro les haya podido salir por la culata. Está muy bien que se haga desfilar a modelos con discapacidad, pero está aún mejor que se tome en cuenta que la mayoría de las mujeres y de los hombres de la calle nos parecemos en bastante poco a esos cuerpos "Danone" que aparecen en los desfiles y en los anuncios, tengan discapacidad o no.

Por otra parte, como subieron los modelos a la pasarela? Los camerinos eran accesibles? Había baños accesibles en los recintos donde se realizarán los desfiles? Las personas con discapacidad que acudieron a ver los desfiles contarán con lugares accesibles para ello?

A veces, cuando pasas un paño por encima de un cristal sucio, no lo limpias, sino que extiendes la suciedad, empañando aún más si cabe la visión.

Estos " lavados de cara" suelen resultar bastante ridículos, logrando muchas veces el efecto contrario al deseado.

Salir de la burbuja.

Si leisteis la prensa local el pasado fin de semana posiblemente conozcais el articulo que trataba sobre la espina bifida. En el, Alfredo Perez Martinez, experto en esta patologia, hablaba sobre la crugia prenatal, la importancia de la diagnosis temprana, las consecuencias... hasta aqui todo perfecto y muy necesario.

Pero luego comenzo a hablar de la necesidad de crear una asociacion de afectados y familiares en Alava, tambien perfecto, y ademas estan en todo su derecho.

El problema viene cuando comienza a explicar las razones de la necesidad de esta asociacion, y cito textualmente: -Es fundamental que existan asociaciones que aglutinen, defiendan y permitan que se escuche a los pacientes de cualquier enfermedad. La experiencia nos dice que donde existen este tipo de colectivos se consiguen más cosas, como subvenciones, ayudas, eliminación de barreras arquitectónicas, que donde no las hay.

Supongo que esta persona no vive en Alava, por que si no tendria todavia mas delito. En Alava existen asociaciones de personas con discapacidad desde hace mas de treinta años, que incluso surgieron desde la clandestinidad del periodo preconstitucional. Algunas realizan autoayuda, otras gestinan servicios, otras tiempo libre y otras, realizan todas las tareas por las que este experto dice que es urgente e imprescindible crear una asociacion nueva en Alava.

Cuantas mas seamos, sobre todo si somos reivindicativos, mejor, pero la impresion con la que yo me he quedado al leer, y con la que no me gustaria que se quedara nadie que haya leido el articulo, es que, en Alava hace falta una asociacion nueva por que las que hay no trabajan lo suficiente.

Seguramente sta no era la intencion, pero a veces surgen malentendidos y a nadie le gusta que se pueda insinuar siquiera que no hace bien su trabajo.

Muestra tu lado MuTaNtE!

La descripcion de este blog dice: "La diversidad funcional toma las calles".

Las calles no se toman solamente con palabras. Hace falta que nos vean, nos sientan y sepan que estamos ahi.

Pero, esto no tiene porque significar que estemos todo el dia de broncas, de mal humor y amargados. Todo lo contrario, debemos ser serios, firmes e incansables, pero a la vez nuestra lucha puede ser acida, colorista, alegre y contagiosa.

Cual es la mejor forma de que se vea nuestro lado MuTaNtE...?

Pues mostrandolo!

Siguiendo este enlace (EN) o este (SPA) llegareis a "mi tienda MuTaNtE", en la que encontrareis Acidos diseños para que todo el mundo vea vuestro lado MuTaNtE*

Es una idea loca, pero seguro nos ayuda a romper tabues.

*No hace falta ser MuTaNtE reconocido para sumarse a este movimiento.

*Tampoco me voy a hacer rico con esto, pero si quiero que se nos vea.

Un aparcamiento, mi reino por un aparcamiento.

Como muchos sabéis, las grandes superficies comerciales tienen dividido mi corazón.

Por una parte, entiendo y comparto la posición del pequeño comerciante, al que, este tipo de centros y arrebatan su clientela, haciéndole bastante pupa al tiempo que eliminan una de las señas de identidad de nuestros barrios: las tiendas minoristas de comprar todos los días.

Al mismo tiempo, las grandes superficies proporciona a las personas con discapacidad un espacio, en la mayoría de los casos, libre de barreras arquitectónicas en el que desenvolverse autónomamente. Asimismo, los centros comerciales, también en la mayoría de los casos, tienen otro punto a favor: .

Teóricamente, un tanto por ciento de las plazas totales de parking debe ser plazas reservadas para personas con movilidad reducida. Lo idóneo, es que estas plazas reservadas están repartidas por el parking, cercanas a las entradas y salidas, próximas a los ascensores y a los accesos.

Quienes estén leyendo estas líneas, estará pensando:

-Ya está este otra vez con lo de los aparcamientos!

Pues sí, es cierto, ya estoy otra vez con lo de los aparcamientos, pero en este caso, de lo que quiero hablar es de un fracaso colectivo.

Hemos fracasado todos:

Las personas con movilidad reducida porque no hemos sido lo suficientemente firmes o tal vez lo suficientemente bordes, o tal vez lo suficientemente suaves, o lo suficientemente diplomáticos, o lo suficientemente agresivos … Como para hacer entender tanto a las administraciones, como al resto de la ciudadanía cuales atención de esas plazas reservadas, el porqué de su existencia, porque las personas sin autorización no deben aparcar y cuáles son las consecuencias de que lo hagan.

Las administraciones porque no han tenido suficiente empeño y no han sabido llegar a los ciudadanos, explicándoles y haciéndoles entender los motivos del asistencia de los aparcamientos reservados, porque no ha sabido velar por los derechos de las personas con movilidad reducida a aparcar en estos espacios, permitiendo que quienes tienen que vigilar directamente para que estos derechos se cumplan no actúa en con el celo profesional necesario.

Pero el fracaso más grande, es el del conjunto de la ciudadanía. Hemos perdido todo el civismo, toda la educación, toda la vergüenza y todo el respeto que podíamos tener.

Esta afirmación tan rotunda no la hago porque haya visto a alguien aparcar sin autorización de una plaza reservada. La hago porque hemos tenido que ver cómo la única forma de que las plazas reservadas no se ocupen de forma incorrecta ha sido vallarlas y limitar el tránsito, prohibir la entrada y pedir que muestre su autorización a todo aquel que quiera aparcar en ellas.

Qué triste, verdad?

Ahora llegas al parking de este centro comercial y siempre tienes sitio libre. No tienes que dar mil vueltas, no tienes que pelearte con nadie, no tienes que cabrearte porque ves a listo de turno dejar su vehículo y bajarse con todo el morro del mundo. No tienes que llamar la atención a nadie, no tienes que aguantar malas caras, no tienes que escuchar aquello de " sí puede conducir como yo, que de las mismas vueltas para aparcar".

Pero a la vez, también ves que esta medida, que para lo primero y lo principal que debería haber servido era para que a esos conductores jettas, se les cayera la cara de vergüenza y recapacitaran, no sirve para nada. El resto de plazas reservadas que no ha sido valladas sigue siendo ocupadas inadecuadamente todos los días, a todas horas y por toda clase de personas, pero con un denominador común.

Han perdido totalmente el respeto por el prójimo.

El folleto editado por este centro comercial para informar de la existencia de estas plazas reservadas y con acceso limitado para personas con movilidad reducida, dice algo así en su eslogan publicitario como: " Ya No Es Cuestión De Suerte". No, ahora es cuestión de segregación. Una segregación cimentada en la discriminación positiva, pero una segregación.

De todas formas, sabéis qué es lo peor de todo? Estoy empezando a considerar la medida como imprescindible para que se respeten los derechos de las personas con movilidad reducida.

Tal vez se debería hacer lo mismo en los parking públicos, en los de las zonas deportivas y de esparcimiento, en los de los centros oficiales, en los de los hospitales, aeropuertos, estaciones, comisarías … Y ya porque no, qué tal si cogemos un cuarto de la ciudad y vallamos todas las plazas de aparcamiento convirtiéndolas en las plazas de aparcamiento totales para las personas con movilidad reducida.

A veces, me gustaría vivir solo y el monte. Recordadme, que exija a la diputación que me accesibilite las cuevas del Gorbea.